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原子吸收分光光度法ppt

這是原子吸收分光光度法ppt,包括了概述,原子吸收分光光度法基本原理,原子吸收分光光度計結構,定量分析方法及方法評價,最佳儀器條件的選擇,原子吸收分光光度法中的干擾及抑制等內容,歡迎點擊下載。

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原子吸收分光光度法 3.1 概述 3.2 原子吸收分光光度法基本原理 3.3 原子吸收分光光度計結構 3.4 定量分析方法及方法評價 3.5 最佳儀器條件的選擇 3.6 原子吸收分光光度法中的干擾及抑制 原子吸收光譜分析(AAS):基于從光源輻射出待測元素的特征譜線,通過試樣蒸氣時被待測元素的基態原子吸收,由特征譜線被減弱的程度來測定試樣中待測元素含量的方法。 原子吸收分光光度分析是一種良好的定量分析方法,一般不用于定性。 如果勉強應用于定性則是,根據待定元素是否出現特征光譜來定有或無(各元素的空心陰極燈就是能產生自身光譜的一種特殊光源)。 雙光束是指從光源發出的光被切光器分成兩束強度相等的光。一束為樣品光束,通過火焰原子化蒸氣,被基態原子部分吸收;另一束只作為參比光束,不通過原子化蒸氣,其光強度不被減弱。 二. 原子吸收分光光度計的類型      (一)單光束原子吸收分光光度計      結構簡單、價廉;但易受光源強度變化影響,燈預熱時間長,分析速度慢。      (二)雙光束原子分光光度計      一束光通過火焰,一束光不通過火焰,直接經單色器此類儀器可消除光源強度變化及檢測器靈敏度變動影響、某些雜質干擾因素等影響。 5)原子吸收分光光度計中,為了測量的穩定性,空心陰極燈需要預熱5~20分鐘 對預混合室的要求是能使霧滴與燃氣充分混合,“記憶”效應(前測組分對后測組分測定的影響)小、噪聲低和廢液排出快。 燃燒器的種類有孔型和長縫型 在標準曲線的直線范圍內,應用儀器上的標尺擴展或數字直讀裝置進行測量。 方法實質是標準曲線法,但標準曲線的繪制由儀器完成 。 原子吸收分光光度計法測定糧油中鎳: 消化方法一:樣品加入硝酸消化后,再加入過氧化氫 繼續消化,反復補加其直至不再產生棕色氣體,再加入去離子水,煮沸除去多余的硝酸。 消化方法二:高壓消解,樣品在120℃恒溫保持2~3小時 ,至消化完全。 樣品經消化處理后,導入原子吸收分光光度計的石墨爐 中進一步操作。 原子吸收分光光度法測定糧油制品中的鎳時,儀器最佳狀態的參考條件為: 吸收波長232nm,干燥150℃,20秒;灰化1050℃,20秒;原子化2650℃,4秒;進樣量20ul 糧油中鎳含量檢測時,在堿性介質中,在氧化劑的存在下,制備好的樣品溶液置于37℃恒溫保持30分鐘,鎳與丁二肟 生成酒紅色絡合物,于530nm 處測定吸光度,其顏色的深淺與溶液中鎳的含量成正比。 糧食中總磷測定時,有機物經酸破壞后,磷在酸性條件下與鉬酸銨作用生成磷鉬酸銨,用氯化亞錫-硫酸肼還原磷酸鉬酸銨得到鉬藍,其藍色強度與磷含量成正比。 鉬藍比色法測定糧食磷化物中,樣品管和標準管中加入0.1ml氯化亞錫溶液后,放置15分鐘,用2cm的比色皿于680nm處測定吸光度。 面粉中增白劑測定時,在丙酮溶液中,過氧化苯甲酰 與碘化鉀反應生成游離碘,以硫代硫酸鈉標準溶液滴定。 .原理:   水樣中加入H3PO4和Na2-EDTA,在PH<2條件下,加熱蒸餾,利用金屬離子與EDTA絡合能力比氰離子強的特點,使絡合氰化物離解出氰離子,并以HCN形式被蒸餾出,用氫氧化物溶液吸收。   在中性條件下,氰化物與氯胺T反應生成氯化氰,再與異煙酸作用,經水解后生成戊稀二醛,最后與吡唑啉酮縮合生成藍色燃料,其顏色與氰化物含量成正比,進行光度測定 (638nm) 異煙酸-吡唑啉酮比色法測定糧油中氰化物時,溫度控制在37 ℃ 某實驗室進行食品中鉛含量的測定時,可采用下列哪種方法 國家標準 客戶指定方法 設備制造商推薦方法 ?實驗室未經確認但已經操作多次的檢測方法 下列哪種因素引入的是儀器誤差。 A、質量分析中,會有沉淀溶解損失 B、用電子天平稱量時,顯示值不可能與真實值完全一致 C、實驗中,試劑純度與要求不符 D、物質烘干后未經冷卻即行稱量 要求: 1、 格式正確。 2 、具備樣品名稱、環境條件、儀器設備、實驗過程、計算公式、計算結果、檢驗員簽名和日期等內容 3、計算結果要正確

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